Bei der in situ Hybridisierung werden (fluoreszenzmarkierte für FISH und chromogenmarkierte für CISH) Sonden zur Analyse von genetischen Veränderungen (Amplifikationen, Deletionen, Translokationen) bei Tumoren eingesetzt. Sie dienen einerseits der Tumorklassierung (vor allem bei Lymphomen und Weichteiltumoren), andererseits bei gewissen Tumoren der Bestimmung von Prognosefaktoren oder therapeutischen Targets (bei Mammakarzinomen oder Adenokarzinomen der Lunge).

Material

Es können Schnitt-/Blockpräparate oder auch zytologische (inkl. gefärbte) Präparate verwendet werden.